產品簡介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞提取物中的低氧誘導因子1α（HIF-1α）蛋白濃度。檢測范圍覆蓋0.313-20 ng/mL，靈敏度達0.16 ng/mL，適用于低氧應激、腫瘤血管生成、缺血再灌注損傷及缺氧相關疾病研究等領域。
產品名稱：小鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)elisa試劑盒
英文名稱：HIF-1α ELISA Kit
產品規格：48T/96T
產品貨號：CS-1149E
檢測原理：
小鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α) elisa試劑盒的原理是雙抗體夾心法，通過固相載體捕獲抗原，再用酶標記的檢測抗體進行識別，最后通過底物顯色反應來定量檢測。
固相化：微孔板預先包被抗小鼠HIF-1α抗體。
結合：加入標準品或樣本，HIF-1α被固相抗體捕獲。
檢測：加入生物su化的抗小鼠HIF-1α抗體和HRP標記的親和素，形成"抗體-抗原-酶標抗體"復合物。
顯色：加入TMB底物，被HRP催化后由藍色變為黃色。
測定：用酶標儀在450nm波長測定吸光度(OD值)，濃度與OD值成正比。
實驗步驟?：
?試劑準備?：將試劑盒平衡至室溫(20-25℃)，洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?：每孔加入100μL標準品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：同步驟3。
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍變黃）。
?檢測?：450nm波長測定吸光度(OD值)，15分鐘內完成。
公司正在出售的產品：
大鼠C肽(CP)ELISA試劑盒 | 人腺病毒D85型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)elisa試劑盒 | 菟絲子探針法PCR鑒定試劑盒 |
小鼠淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒IgG抗體(LCMV-IgG)elisa定性檢測試劑盒 |
小鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)elisa試劑盒合歡花探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA試劑盒 | 納米小孢子染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠白介素2(IL-2)ELISA試劑盒 | 溶組織內阿米巴染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠血管緊張素II 1型受體自身抗體IgG3(AT1-AA IgG3)elisa試劑盒 | 脲原體通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠密度脂蛋白(VHDL)elisa試劑盒 | 猴病毒40 染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物端粒酶（TE）elisa試劑盒 | 布氏旋毛蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠氨甲酰磷酸合成酶(CPS)elisa試劑盒 | 鐮刀瘧原蟲(惡性瘧原蟲)染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬（VA）elisa試劑盒 | 輪狀病毒A群染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠抗肌蛋白（UTRN）elisa試劑盒 | 齒垢密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
豬的抗繆勒管(AMH)ELISA試劑盒 | 島探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?：
?1、試劑與樣本準備?：
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），按說明書稀釋洗滌緩沖液（通常1:19）。
?標準品?：用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?：血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高，可按說明書（如1:10）稀釋。
?2、加樣與孵育?：
每孔加入100μL標準品或樣本。
輕輕振蕩混勻，避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘（部分試劑盒可能為120分鐘，需以說明書為準）。
?3、洗滌?：
棄去孔內液體，用洗滌緩沖液加滿每孔，靜置30秒后甩干，重復5-6次。
4?、加檢測抗體與孵育?：
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?：
同步驟3，洗去未結合抗體。
6?、顯色?：
每孔加入90-100μL TMB底物混合液（A液+B液）。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測定?：
每孔加入50μL終止液，立即混勻（顏色由藍變黃）。
在加終止液后15分鐘內，用酶標儀在450nm波長處測定各孔吸光度（OD值）。
點擊放大
