產(chǎn)品簡介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠組織勻漿、免疫細(xì)胞提取物中的干擾素調(diào)節(jié)因子 5（IRF5）蛋白濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達(dá) 0.16 ng/mL，適用于干擾素信號、先天免疫及自身免疫病研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱：小阿鼠干擾素調(diào)節(jié)因子5(IRF5)elisa試劑盒
英文名稱：IRF5 ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品貨號：CS-1119E
檢測原理：
小鼠干擾素調(diào)節(jié)因子 5 (IRF5) elisa 試劑盒的原理是雙抗體夾心法，通過固相載體捕獲抗原，再用酶標(biāo)記的檢測抗體進行識別，最后通過底物顯色反應(yīng)來定量檢測。
固相化：微孔板預(yù)先包被抗小鼠 IRF5 抗體。
結(jié)合：加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，IRF5 被固相抗體捕獲。
檢測：加入生物su化的抗小鼠 IRF5 抗體和 HRP 標(biāo)記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體" 復(fù)合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍(lán)色變?yōu)辄S色。
測定：用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
實驗步驟?：
?試劑準(zhǔn)備?：將試劑盒平衡至室溫(20-25℃)，洗滌緩沖液按1:19稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?：每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復(fù)5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：同步驟3。
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍(lán)變黃）。
?檢測?：450nm波長測定吸光度(OD值)，15分鐘內(nèi)完成。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人H3N2流感(H3N2)ELISA試劑盒 | 人腺病毒D95型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠質(zhì)膜鈣泵2(PMCA2)elisa試劑盒 | 西洋參探針法PCR鑒定試劑盒 |
小鼠腦脊髓炎病毒抗體(TMEV-Ab)elisa定性檢測試劑盒 |
小阿鼠干擾素調(diào)節(jié)因子5(IRF5)elisa試劑盒虎杖探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒 | 構(gòu)巢曲霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠耐酒石酸酸性磷酸酶(ACP5)ELISA試劑盒 | 嚙蝕艾肯染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠轉(zhuǎn)錄激活因子-4(ATF4)elisa試劑盒 | 鄰單胞通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠極低密度脂蛋白(VLDL-C)elisa試劑盒 | 人免疫缺陷病毒II型B組前病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物轉(zhuǎn)酮醇酶（TKT）elisa試劑盒 | 豬痢疾短螺旋體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠肉毒堿棕櫚酸轉(zhuǎn)移酶1(CPT-1)elisa試劑盒 | 諾如病毒G4型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬血管內(nèi)皮生長因子B（VEGFB）elisa試劑盒 | 熒光假單胞染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠生素B1（VB1）elisa試劑盒 | 鵪鶉奇異線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)ELISA試劑盒 | 細(xì)小病毒19探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?：
?1、試劑與樣本準(zhǔn)備?：
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），按說明書稀釋洗滌緩沖液（通常1:19）。
?標(biāo)準(zhǔn)品?：用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?：血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高，可按說明書（如1:10）稀釋。
?2、加樣與孵育?：
每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本。
輕輕振蕩混勻，避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘（部分試劑盒可能為120分鐘，需以說明書為準(zhǔn)）。
?3、洗滌?：
棄去孔內(nèi)液體，用洗滌緩沖液加滿每孔，靜置30秒后甩干，重復(fù)5-6次。
4?、加檢測抗體與孵育?：
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?：
同步驟3，洗去未結(jié)合抗體。
6?、顯色?：
每孔加入90-100μL TMB底物混合液（A液+B液）。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測定?：
每孔加入50μL終止液，立即混勻（顏色由藍(lán)變黃）。
在加終止液后15分鐘內(nèi)，用酶標(biāo)儀在450nm波長處測定各孔吸光度（OD值）。
點擊放大
