本試劑盒采用競爭法酶聯免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿中的 8 異前列腺素（8-iso-PG）含量。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于氧化應激、脂質過氧化、炎癥反應及心血管疾病研究等領域。
產品名稱：小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)elisa試劑盒
英文名稱：8-iso-PG ELISA Kit
產品規格：48T/96T
產品貨號：CS-1398E
核心原理：
小鼠 8 異前列腺素 (8-iso-PG) elisa 試劑盒的原理是競爭法，通過固相載體包被抗原與樣本抗原競爭結合抗體，再用酶標抗體識別，最后通過底物顯色反應來定量檢測。
固相化：微孔板預先包被 8-iso-PG 人工抗原。
結合：加入標準品或樣本，樣本 8-iso-PG 與固相 8-iso-PG 競爭結合抗體。
檢測：加入酶標特異性抗體，形成抗原抗體復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變為黃色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成反比。
樣本要求：
1. 樣本類型與處理
?血清?：使用無熱原/內毒素試管采集，避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清，-20℃保存，避免反復凍融。
?血漿?：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，離心后取上清。
?細胞上清?：1000×g離心10分鐘去除顆粒，-70℃保存。
?組織勻漿?：生理鹽水勻漿后離心取上清，-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3，以免抑制HRP活性。
細胞培養上清可能因細胞狀態等因素導致檢測波動，建議設復孔。
操作步驟：
1.試劑準備
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），濃縮洗滌液按 1:20 稀釋備用。
標準品按說明書進行梯度稀釋，配制系列濃度標準曲線溶液。
2.實驗流程
加樣：設置空白孔、標準孔、待測樣品孔，空白孔僅加稀釋液，其余孔分別加入標準品或待測樣品，37℃孵育。
加酶標抗體：除空白孔外，每孔加入酶標抗體，輕輕混勻，37℃避光孵育。
洗滌：棄去孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后甩干，重復洗滌 4-5 次，最后拍干殘留液體。
顯色：每孔加入 TMB 顯色液，37℃避光孵育，孔內呈現藍色。
終止：每孔加入終止液，混勻后顏色由藍色轉為黃色。
檢測：在 450nm 波長下測定各孔 OD 值，15 分鐘內完成讀數。
3.關鍵提示
實驗全程嚴格控溫，孵育時使用封板膜避免蒸發。
洗滌需充分，否則易造成高背景、結果偏差。
顯色液需避光，終止順序與加樣順序保持一致，確保充分混勻。
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