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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>>小鼠原代骨原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
小鼠原代骨原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
小鼠原代骨原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人乳頭瘤病毒6 染料法熒光定量PCR試劑盒人乳頭瘤病毒6 探針法熒光定量PCR試劑盒人乳頭瘤病毒6PCR檢測(cè)試劑盒人乳頭瘤病毒6PCR檢測(cè)試劑盒直銷人乳頭瘤病毒6探針法熒光定量PCR試劑盒人乳頭瘤病毒高危型PCR檢測(cè)試劑盒人乳頭瘤病毒通用·PCR檢測(cè)試劑盒人乳頭瘤病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒
  小鼠原代骨原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

小鼠原代骨原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

小鼠原代骨原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
小鼠原代骨原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY3684

種屬來源

小鼠

組織來源

骨組織

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征

橢圓形細(xì)胞,不規(guī)則

形態(tài):橢圓形細(xì)胞,不規(guī)則
培養(yǎng)基:小鼠骨細(xì)胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


小鼠原代骨原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

小鼠原代骨原代細(xì)胞

種屬來源小鼠

組織來源:骨組織骨組織

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期5-6周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:小鼠骨細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來,小鼠骨細(xì)胞分離自骨組織;骨組織的細(xì)胞成分包括骨原細(xì)胞、成骨細(xì)胞、骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞。只有骨細(xì)胞存在于骨組織內(nèi),其他三種細(xì)胞均位于骨組織的邊緣。骨細(xì)胞(Osteocyte)是人體骨骼中最主要的細(xì)胞成分。在成年人骨骼中,骨細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)量的90%95%,大約是成骨細(xì)胞數(shù)量的20倍。骨細(xì)胞生長(zhǎng)在骨骼內(nèi)部的骨基質(zhì)中。骨細(xì)胞的細(xì)胞體呈梭形或類圓形,位于基質(zhì)構(gòu)成的骨陷窩內(nèi)。與神經(jīng)細(xì)胞類似,每個(gè)骨細(xì)胞具有大量向外延伸的突觸,而這些突觸均位于由骨基質(zhì)構(gòu)成的骨小管結(jié)構(gòu)中。通過這些突觸,骨細(xì)胞能夠與骨表面的細(xì)胞、周圍其它的骨細(xì)胞進(jìn)行交流"。普遍認(rèn)為,骨細(xì)胞起源于成骨細(xì)胞。在骨形成的終末階段,成骨細(xì)胞將可能有3種不同的歸宿:分化成為骨細(xì)胞、轉(zhuǎn)移至骨表面成為暫不活動(dòng)的成骨細(xì)胞、進(jìn)入程序死亡過程(凋亡)。骨細(xì)胞為扁橢圓形多突起的細(xì)胞,核亦扁圓、染色深。胞質(zhì)弱嗜堿性。電鏡下,胞質(zhì)內(nèi)有少量溶酶體、線粒體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),高爾基復(fù)合體亦不發(fā)達(dá)。骨細(xì)胞夾在相鄰兩層骨板間或分散排列于骨板內(nèi)。相鄰骨細(xì)胞的突起之間有縫隙連接。在骨基質(zhì)中,骨細(xì)胞胞體所占據(jù)的橢圓形小腔,稱為骨陷窩,其突起所在的空間稱骨小管。相鄰的骨陷窩借骨小管彼此通連。骨陷窩和骨小管內(nèi)均含有組織液,骨細(xì)胞從中獲得養(yǎng)分。

 

小鼠原代骨原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

小鼠原代骨原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠原代骨原代細(xì)胞


鞭蟲通用PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

BGE1-L15B昆蟲細(xì)胞

人乳頭瘤病毒6

人甲狀旁腺細(xì)胞永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人乳頭瘤病毒6 染料法熒光定量PCR試劑盒

人甲狀旁腺細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人乳頭瘤病毒6 探針法熒光定量PCR試劑盒

人甲狀腺癌組織源細(xì)胞

人乳頭瘤病毒6PCR檢測(cè)試劑盒

人甲狀腺成纖維細(xì)胞

人乳頭瘤病毒6PCR檢測(cè)試劑盒直銷

人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞

人乳頭瘤病毒6探針法熒光定量PCR試劑盒

人甲狀腺上皮細(xì)胞

人乳頭瘤病毒高危型PCR檢測(cè)試劑盒

人甲狀腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

人乳頭瘤病毒通用·PCR檢測(cè)試劑盒

人結(jié)腸癌細(xì)胞

人乳頭瘤病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒

人角質(zhì)形成細(xì)胞

人乳頭瘤病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)

人膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞

人乳頭瘤病毒通用PCR試劑盒

人角膜成纖維細(xì)胞

人乳頭瘤病毒通用染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠原代骨原代細(xì)胞人角膜基質(zhì)細(xì)胞

人乳頭瘤病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒

人角膜內(nèi)皮細(xì)胞

人乳頭瘤病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒(可測(cè)13種High Risk HPV)

人角膜上皮細(xì)胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠原代骨原代細(xì)胞
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