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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>大鼠原代細(xì)胞>>大鼠原代角膜基質(zhì)原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
大鼠原代角膜基質(zhì)原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
大鼠原代角膜基質(zhì)原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(chóng)染料法熒光定量PCR試劑盒藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(chóng)型PCR檢測(cè)試劑盒藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(chóng)型PCR檢測(cè)試劑盒藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(chóng)型PCR檢測(cè)試劑盒直銷
  大鼠原代角膜基質(zhì)原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

大鼠原代角膜基質(zhì)原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

大鼠原代角膜基質(zhì)原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
大鼠原代角膜基質(zhì)原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY3501

種屬來(lái)源

大鼠

組織來(lái)源

眼角膜

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征

成纖維細(xì)胞樣

形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
培養(yǎng)基:大鼠角膜基質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


大鼠原代角膜基質(zhì)原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

大鼠原代角膜基質(zhì)原代細(xì)胞

種屬來(lái)源大鼠

組織來(lái)源:眼角膜眼角膜

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期6周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:大鼠角膜基質(zhì)細(xì)胞采用膠原酶消化后組織貼塊法制備而來(lái)。大鼠角膜基質(zhì)細(xì)胞分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會(huì)不由自主地合上以保護(hù)眼睛。為了保持透明,角膜并沒(méi)有血管,透過(guò)外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細(xì)胞層、前彈力層、基質(zhì)層、后彈力層、內(nèi)皮細(xì)胞層。角膜基質(zhì)層是角膜的主要組成部分,占據(jù)角膜厚度的90%,由角膜基質(zhì)細(xì)胞、膠原纖維和細(xì)胞外基質(zhì)構(gòu)成。角膜基質(zhì)層缺損的修復(fù)主要由角膜基質(zhì)細(xì)胞的增殖及分泌細(xì)胞外基質(zhì)完成。角膜基質(zhì)層具有結(jié)構(gòu)規(guī)整,透明度高的特點(diǎn),正常情況下角膜基質(zhì)細(xì)胞分泌組成基質(zhì)層的成分,維持角膜的透明度,此細(xì)胞對(duì)于角膜損傷的修復(fù)具有重要意義。角膜基質(zhì)細(xì)胞,存在于角膜基質(zhì)層中,在正常情況下,處于靜止?fàn)顟B(tài)。但當(dāng)角膜損傷時(shí),不同上皮來(lái)源的因子及環(huán)境信號(hào),將影響角膜基質(zhì)細(xì)胞的應(yīng)答反應(yīng),決定著角膜能否被修復(fù)。

 


大鼠原代角膜基質(zhì)原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

大鼠原代角膜基質(zhì)原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過(guò)濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過(guò)濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬(wàn)/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬(wàn)/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠原代角膜基質(zhì)原代細(xì)胞


白術(shù)探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒

AML12 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(chóng)B型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

NCI-H1792細(xì)胞

藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

NCI-H1793非小細(xì)胞肺癌

藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

NCI-H1793細(xì)胞

藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

NCI-H1819 [H1819]小細(xì)胞肺癌

藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(chóng)染料法熒光定量PCR試劑盒

NCI-H1819[H1819]細(xì)胞

藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

NCI-H1836細(xì)胞

藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(chóng)型PCR檢測(cè)試劑盒

NCI-H1836小細(xì)胞肺癌

藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(chóng)型PCR檢測(cè)試劑盒

NCI-H1915非小細(xì)胞肺癌

藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(chóng)型PCR檢測(cè)試劑盒直銷

NCI-H187[H187]細(xì)胞

狼源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒

NCI-H1838非小細(xì)胞肺癌

狼源性成分探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

NCI-H1838細(xì)胞

勞森菌通用PCR檢測(cè)試劑盒

大鼠原代角膜基質(zhì)原代細(xì)胞NCI-H1869非小細(xì)胞肺癌

勞森菌通用PCR檢測(cè)試劑盒直銷

NCI-H1869細(xì)胞

勞森菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

NCI-H187 [H187]小細(xì)胞肺癌

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠原代角膜基質(zhì)原代細(xì)胞
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